Мене бомбить щоразу, коли я чую ці історії про лікування РС (розсіяного склерозу) в Україні.
Часто це відсутність будь-якого адекватного лікування, а якісь крапельниці фуфломіцинів раз в півроку.
Так, в нас обмежена кількість препаратів при РС, які закуповує держава, порівняно із розвинутими країнами! Але ж є хоча б деякі. І не давати їх пацієнтам чи відлякувати їх чи торгувати ними з-під прилавку 🆘 (так, є такі історії, коли перепродають вже куплені державою дорогі ліки обраним пацієнтам) - це моральний злочин на мою думку. І кримінальний в деяких випадках, але залишмо це компетентним органам. 👌🥸
🚩Нещодавно звернулась пацієнтка 52 роки, лікар порадила лікуватись вітамінами, бо ті ліки її «добʼють». З тих пір пацієнтка набула слабкості ніг і ледве рухається через те, що хвороба прогресує, а крапельниці раз в півроку - уявіть, дають рівно нуль ефекту.
Останній запит з дозволу читачки показую в каруселі.
⏩️
Любі! високоефективне лікування РС існує!
вам потрібно знайти лікаря, який спеціалізується або розуміється на цьому, обовязково зареєструватися в центрі РС в вашій області і приймати ліки!
Доведено, що без специфічної терапії, навіть поза загостреннями, хвороба прогресує і призводить до гибелі нейронів та накопичення неврологічного дефіциту і інвалідності.
Можу порадити одне - не пускайте своє здоровʼя на самотік. Мусите читати, перепитувати інших лікарів і консультуватись в багатьох, якщо вам виставили діагноз РС. На жаль, такі реалії в Україні.
В коментарях пишуть свій досвід лікування РС, чи рекомендували вам прийом хворобомодифікуючої терапії.
