google-play Про проект Згода користувача Політика конфіденційності

Тромбофілії

Савицька Ольга
Оригінал допису

Раніше нам мало було відомо про ці стани.

Точніше не так - ми знали, що вони існують, але як їх діагностувати та як правильно вести вагітну з тромбофіліями і численними втратами вагітності - не дуже.

З поширенням ЕКЗ та розвитком лабораторної діагностики тільки лінивий не розповідає про роль тромбофілій в репродукції.

Цим часто спекулюють, ще частіше здають непотрібні аналізи і трактують як кому заманеться.

🔴Тромбофілія - стан, коли згортальна система крові реактивно налаштована і призводить до утворення тромбів за найменших обставин.

Чому це так важливо в аспекті виношування вагітності?

В момент коли ембріон імплантується в ендометрій, судини ембріона та ендометрію ніби вростають один в одного.

Коли ж жінка страждає на тромбофілію - в момент імплантації ці судини можуть тромбуватись та призводити або до того, що ембріон не імплантується, або припиняє свій розвиток пізніше.

Якщо ж все вдалось і ембріон «прижився» - в майбутньому тромбоз може статися в судинах плаценти, що також призведе до втрати вагітності 💔

Гадаю, ви вже зрозуміли, що тема болюча і надважлива.

Тромбофілії бувають вродженими та набутими.

Набуті часто асоціюються з аутоімунними станами.

Кого варто тестувати на тромбофілію ?

🔹 понад 3 спонтанні переривання вагітності в терміні до 10 тижнів вагітності

🔹 втрата вагітності в терміні понад 10 тижнів (без об'єктивної причини)

🔹 передчасні пологи до 34 тижня вагітності

🔹 попередньо діагностовані тромбози та тромбози у віці до 50 років у кровних родичів (інфаркти, інсульти)

Вроджені тромбофілії, які зустрічаються найчастіше :

🔺 Дефіцит протеїну Ѕ

🔺 Дефіцит протеїну С

🔺 Дефіцит антитромбіну

🔺 Гомозиготна мутація II фактору згортання (протромбіну)

🔺 Лейденська мутація (гомозиготна мутація V фактору згортання крові)

🔺 Гомоцистинурія

🔺 Дефіцит плазміногену

До набутих тромбофілій, які зустрічаються найчастіше відносяться:

🔺 АФС (антифосфоліпідний синдром)

🔺 Резистентність до протеїну С

🔺 Гіпергомоцитеїнемія (коли причиною є інше захворювання, а не спадковість, до прикладу ниркова недостатність)

🔺 Підвищена активність факторів VIII, IX або XI

Про діагностику розпишу в окремому пості 😉