google-play Про проект Згода користувача Політика конфіденційності

Синдром Жильбера

Філатова Катерина
Оригінал допису

Друзі, сьогодні тезово про цей ДОБРОЯКІСНИЙ стан.

-особливість організму, коли підвищений рівень білірубіну за рахунок непрямої фракції

-досить поширений: 6% всього населення має цей синдром

-дуже часто це випадкова знахідка, коли здаєте біохімічний аналіз крові, а ньому як раз таки підвищений білірубін, що дуже вас лякає

-випадкова знахідка, тому що, як правило перебіг безсимптомний або легке пожовтіння склер, долоней під час голодування, стресу, інфекційних хвороб, зневоднення, недосипання, важкого фізичного навантаження, хірургічного втручання, менструації

-це спадковий розлад

-для діагностики можна пройти генотипування UGT1A1

-також є ефективним слідуючий тест: пацієнти, які дотримуються дієти ≤400 ккал/день, матимуть 2-3-кратне підвищення рівня некон’югованого білірубіну в плазмі протягом 48 годин після початку голодування. Рівень повинен повернутися до норми після завершення нормальної дієти. Такий же ефект можна спостерігати при звичайній дієті, яка позбавлена ​​ліпідів. Рівень білірубіну знову повинен нормалізуватися, коли ліпіди відновляться в раціоні

-лікування не потрібне, оскільки немає ураження печінки або прогресування до кінцевої стадії захворювання печінки. Також не потребує медичного спостереження, контролю білірубіну

-немає обмежень щодо дієти та активності

-слід звернутися за медичною допомогою, якщо спостерігається тривалий або важкий епізод жовтяниці або супутніх симптомів, таких як гарячка, сильний біль у животі або зміна кольору калу

-ЗАКРІПИМО: ЛІКУВАТИ НІЯК НЕ ПОТРІБНО, крапельниці, гепатопротектори, вітаміни, дієти не показані.

Зіштовхувалися з цим станом чи вперше чуєте?